Regulatory Affairs 14. Januar 2025 – online

Die Medizinprodukte-, Pharma- und Biotechindustrie hat sich in den letzten 10 Jahren stark und innovativ weiterentwickelt. Seit 2021/2022 gelten die neuen Verordnungen über Medizinprodukte (MDR/IVDR). Diese verlangen unter anderem, dass Hersteller in ihrer Organisation über mindestens eine Person mit dem erforderlichen regulatorischen Fachwissen auf dem Gebiet von Medizinprodukten verfügen. Dies führt zu einer massiv steigenden Nachfrage an Regulatory Affairs Professionals in der Medizinprodukteindustrie. In den Regulatory Affairs-Studiengängen werden Ihnen die Kompetenzen vermittelt, damit Sie sich in diesem stark regulierten und dynamischen Umfeld bewegen können. Erfahren Sie mehr über die CAS Regulatory Affairs in Life Sciences, Regulatory Affairs Pharma und Digital Transformation in Life Sciences und weitere Studiengänge.