Regulatory Affairs Mastery

Dieses CAS vermittelt Ihnen die praktischen Fähigkeiten, die für eine Fachperson im Bereich Regulatory Affairs in der Pharma- und Medizinalbranche unerlässlich sind. Sie entwickeln strategisches Verhandlungsgeschick für die Interaktion mit Zulassungsbehörden, erwerben die Fähigkeit, statistische Daten zu analysieren und aussagekräftige Dokumentationen zu erstellen. Zudem lernen Sie, wie Sie künstliche Intelligenz effektiv in Ihre tägliche Arbeit einbeziehen können.

Der Studiengang:

  • richtet sich an Personen, die sich für eine Karriere in der pharmazeutischen, biowissenschaftlichen oder medizintechnischen Industrie im Bereich Regulatory Affairs interessieren oder die in der Entwicklung, Herstellung oder im Qualitätsmanagement arbeiten,
  • stärkt Ihre Fähigkeiten in der Kommunikation und in medizinischem Schreiben im Bereich Regulatory Affairs,
  • vermittelt Wissen in den Grundlagen des klinischen Designs und im Verständnis und der Bewertung von statistischen Aussagen in der Medizin,
  • unterstützt Sie dabei, Ihre Fähigkeiten im Einsatz von KI in der täglichen Arbeit als Regulatory Affairs Professional zu verbessern,
  • vermittelt Wissen zur Regulierung der Vermarktung von Arzneimitteln und Medizinprodukten,
  • hilft Ihnen dabei, Wissen über Nachhaltigkeit und Ethik im Lebenszyklus von Arzneimitteln und Medizinprodukten zu erwerben und erweitern.
Regulatory Affairs Mastery

Steckbrief

  • Titel/Abschluss Certificate of Advanced Studies (CAS)
  • Anmeldefrist 23. September
    8-24 Teilnehmer*innen
  • Anzahl ECTS 12 ECTS-Credits
  • Kosten CHF 7'500
  • Unterrichtssprache Englisch
  • Studienort Biel, Aarbergstrasse 46
  • Departement Technik und Informatik

Dieser Studiengang wird in Englisch unterrichtet. Für weitere Informationen besuchen Sie die englische Seite.