Microcyte – Blutanalysen zu Hause durchführen
Forschende entwickeln ein Hämatologie-Gerät im Taschenformat, um Blutanalysen kostengünstig durchführen zu können. Mit einem innovativen durchflusszytometrischen Mikrofluidik-Ansatz soll das Gerät die Blutzellenanalyse zu Hause ermöglichen.
Steckbrief
- Lead-Departement Technik und Informatik
- Institut(e) Institute for Human Centered Engineering (HuCE)
- Forschungseinheit(en) HuCE / Labor für Mikroelektronik und Medical Devices
- Förderorganisation Andere
- Laufzeit (geplant) 01.04.2023 - 30.09.2025
- Projektverantwortung Prof. Dr. Cédric Bessire
- Projektleitung Prof. Dr. Cédric Bessire
- Partner Gebert Rüf Stiftung
- Schlüsselwörter Blutanalyse, Blutbild, Medizinisches Gerät, Medizintechnik
Ausgangslage
Die Diagnose von viralen und bakteriellen Infektionen sowie von Blutarmut erfordert in der Regel einen Arztbesuch. Um diese Krankheiten zu diagnostizieren, führt geschultes medizinisches Personal eine vollständige Blutbildanalyse mit teuren durchflusszytometrischen Laborgeräten durch. Das Ziel dieses Projekts ist es, ein neues Produkt namens Microcyte zu entwickeln, das Blutanalysen zu wesentlich geringeren Kosten direkt am Behandlungsort ermöglicht.
Vorgehen
In diesem Projekt entwickeln die Forschenden ein Hämatologiegerät im Taschenformat, das es ermöglicht, kostengünstig ein vollständiges Blutbild zu erstellen. Mit einem innovativen durchflusszytometrischen Mikrofluidik-Ansatz, der auf der Bildverarbeitung basiert, soll ihre Lösung die Blutzellenanalyse direkt zu Hause bei den Menschen ermöglichen. So könnte mobiles Arzt- oder Pflegepersonal im schnell wachsenden Bereich der häuslichen Pflege sowie medizinisch unterversorgte Regionen ohne Zugang zu Spitälern oder Arztpraxen mit diesem diagnostischen Point-of-Care-Gerät ausgestattet werden. Aktuell verbessern die Forschenden den Versuchsaufbau des Diagnosegeräts und den Mikrofluidik-Chip, um die Kriterien für eine spätere Zertifizierung zu erfüllen. Entsprechend den Bedürfnissen der Kunden und den Anforderungen für eine CE-Kennzeichnung und FDA-Zulassung soll ein Prototyp entwickelt und optimiert werden.
