Regulatory Affairs – Weiterbildung

Regulatory Affairs ist die Disziplin der Anwendung von Vorschriften und Normen bei der Entwicklung, Zulassung und Vermarktung von Arzneimitteln und Medizinprodukten mit dem Ziel, die Sicherheit und Wirksamkeit dieser Produkte zu gewährleisten.

Die Weiterbildungsstudiengänge in Regulatory Affairs vermitteln Ihnen alle Kompetenzen für die vielfältigen Aufgaben in einem digitalen Gesundheitswesen und rüsten Sie für die digitale Transformation in der Medizin.

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